Nyheter

GLEN BURNIE, Md.--(BUSINESS WIRE)--Cyto Pulse Sciences, a leading producer of electric field based, intradermal DNA Vaccine delivery systems, today announced approval from the Swedish Medical Products Agency to conduct a phase I clinical trial evaluating an HIV/DNA vaccine in collaboration with the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish Institute for Infectious Disease Control (SMI). The vaccine will be delivered to healthy volunteers by ZetaJet®, a needle-free injection system (Bioject Medical Technologies Inc.) in combination with the intradermal electroporation system, Derma Vax™ (Cyto Pulse). The study will be sponsored by SMI and conducted at Södersjukhuset, KI, by Principal Investigator Bo Hejdeman, M.D., Ph.D. The multivalent HIV vaccine was developed jointly by SMI and KI.

The combination of intradermal injection by ZetaJet® and electroporation by Derma Vax™ is thought to potentiate and broaden the response of the vaccine. Clinical Investigator and Professor of Dermatovenerology, Eric Sandström, M.D., Ph.D. says: “our studies have shown that low dose (1mg) intradermal Bioject DNA injections induce stronger and broader priming to HIV antigens than ‘standard’ (4mg) intramuscular priming. Dermal electroporation of HIV/DNA may further increase this effect.”

Britta Wahren, M.D., Ph.D., Professor in Clinical Virology at KI/SMI and responsible for the HIV vaccine constructs, says: “we expect that this type of delivery for genetic vaccines will strongly enhance the effect of the immunogen. It is likely that the combined delivery of vaccine genes by both the ZetaJet and electroporation can lead to a lower effective dose of vaccine DNA.”

Stockholm - den 14 januari 2010. Karolinska Development AB (publ) och BioChromix AB har idag meddelat att de har bildat ett nytt bolag, BioChromix Pharma AB. Bolaget, som utvecklar nya behandlingsformer mot Alzheimer, har unika kunskaper inom molykelärkemi. Karolinska Development kommer initial att äga 28 procent i bolaget.

Vi är mycket entusiastiska över BioChromox Pharma som ju har en ny modell för att hantera de targets som
orsakar sjukdomen. Bolaget är ett mycket viktigt tillskott till vår befintliga portfölj, säger Conny Bogentoft,
verkställande direktör vid Karolinska Development AB.

Vi har ett klart mål – att föra vår ledande produktkandidat mot Alzheimers sjukdom till marknaden. Genom att
vara del av Karolinska Developments portfölj får vi tillgång till ett brett nätverk av nyckelkompetens och
resurser inom läkemedelsindustrin, vilket kommer att vara av stor betydelse för vår framgång, säger Peter
Åsberg, verkställande direktör vid BioChromix Pharma AB.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Conny Bogentoft, VD Karolinska Development
Tel: 070-688 61 43, e-post: conny.bogentoft@karolinskadevelopment.com
Peter Åsberg, CEO, BioChromix Pharma AB
Cell phone: +46 70 949 17 21, info@biochromixpharma.com

BioLaminas grundare Kristian Tryggvason har utsetts till en av 100 unga som formar Sverige. Det är Shortcut, landets största karriärcommunity, som för åttonde året listat ”Uppstickare” – modiga entreprenörer och spännande förebilder under 36 år.

Grattis! Vad betyder utmärkelsen för dig?
– Tack, det känns riktigt kul! Jag blev jätteglad eftersom jag tror att det är ganska ovanligt att bioteknikbolag kvalar in på den här listan. Spotifys grundare Daniel Ek tog hem förstaplatsen och jag är väldigt stolt att vara med som nummer sex.

Vad gör du i bolaget just nu?
– Vi förbereder oss för att ta in mer kapital. Vi behöver både expandera och marknadsföra oss mer. Vi säljer mer än vi trodde och vi ska lansera oss på bredare front. Hittills har våra kunder hittat oss genom kontakter eller via webben, men det är dags att vi når fler med information om att vi finns och hur våra tjänster ser ut. Samtidigt jobbar vi för att få ner produktionskostnaderna.

Några andra planer för 2010?
- Vi tänker lansera våra produkter internationellt på en stor stamcellskonferens under året.

Hur ser du på dig själv – forskare eller entreprenör? Eller båda delarna?
– Jag har nog aldrig sett mig som forskare, men jag tycker det är väldigt roligt att göra verklighet av andras idéer. Jag är entreprenören som spinner vidare!

Vad betyder det för dig att tillhöra KI Science Park?

Press release 2009 11 25 – 12:30

STOCKHOLM – November 25, 2009. Aprea AB today announced that both the European and the US Patent Office’s intend to grant a key patent application related to the Company´s intellectual property on its candidate drug APR-246. The patent will provide strong protection for pharmaceutical use of APR-246 for the treatment of cancer. Aprea AB is first to gain patent protection with this class of compounds. The patent also includes full product protection of key backup compounds APR-310, APR-305 and APR-304, which have shown promising oral bioavailability in in vivo cancer models.

"Allowance of this patent in both Europe and the US strengthens our efforts in developing a competitive pharmaceutical product," says Thomas Uhlin, Aprea’s Chief Executive Officer. "I am convinced that our product candidate has the potential to fulfill an important medical need."

Företaget Lipidor AB har bildats under 2009 av personer med lång erfarenhet av
utvecklingsarbete och lipider. Förutom grundarna har Karolinska Development AB investerat i
bolaget. Verksamheten är inriktad på att undersöka hur lipider kan utnyttjas i kombination med
ämnen och material som ligger utanför traditionell lipidanvändning. Lipidor patentsöker sina egna
uppfinningar med avsikten att utveckla dessa affärsmässigt i samarbete med olika intressenter.
Hittills har bolaget lämnat in tre patentansökningar.

Grundare av bolaget är
Anders Carlsson, MediGelium AB (medigelium@comhem.se)
Bengt Herslöf, Lipidea AB, också verksam vid analytisk kemi, Stockholms Universitet
(bengt.herslof@lipidea.se)
Jan Holmbäck, Sumit AB (jan.holmback@sumit.se)
Gerhard Miksche, Conimar AB (conimar@conimar.se)
Olle Holmertz, CIMON-gruppen (olle.holmertz@cimon.se)

Karolinska Development AB representeras av

Conny Bogentoft (conny.bogentoft@karolinskadevelopment.com)
Ola Flink (ola.flink@karolinskadevelopment.com).

Kontakta gärna någon av ovanstående om intresse finns för någon typ av samverkan.

2009-10-14
Stockholm, Sweden, October 14th, 2009 – Athera Biotechnologies AB, an atherosclerosis R&D company developing novel products for treatment and prevention of cardiovascular disease (CVD), announced today that the European Patent Office intends to grant two key patents related to the Company's intellectual property on its two pharmaceutical candidates Annexin A5 and PC-mAb.

Following subsequent grant the patents will be registered in the designated European countries, and there are corresponding patent applications pending worldwide. Together, the patents will provide strong protection for pharmaceutical uses of Annexin A5 for the prevention of plaque rupture, as well as use of PC-mAb for the treatment of atherosclerosis and prevention of ischemic cardiovascular disease.

"These European patents strengthens our efforts in building an attractive and competitive pharmaceutical product portfolio in cardiovascular disease," said Carina Schmidt, Athera Biotechnologies Chief Executive Officer. "I am convinced that the product candidates that Athera develops have the potential to fulfil important medical needs. We can see this also in a great interest from the pharmaceutical industry to explore partnering opportunities with Athera for future clinical developments."

2009-10-12
Arbetet med att utveckla en ny substans mot en dödlig form av malaria har passerat en viktig milstolpe. En färsk klinisk Fas I-studie visar att läkemedlet DF02 är säkert och tolereras väl. Med det resultatet kan arbetet med att utveckla ett nytt läkemedel som kan hejda sjukdomens förlopp och rädda liv fortsätta.

Varje minut dör två barn i malaria och fler än 500 miljoner människor insjuknar i sjukdomen varje år. Antalet svårt sjuka barn antas öka under en framtid. I dag finns inga
effektiva läkemedel mot de svåraste symptomen av malaria.

– Ett läkemedel av denna typ kan komma att rädda många liv, säger Mats Wahlgren, professor och överläkare vid Karolinska Institutet/ Smittskyddsinstitutet och en av
grundarna av läkemedelsföretaget Dilafor, ett bolag inom Karolinska Development.

Dilafor har slutfört en klinisk så kallad Fas I-studie med DF02, ett nytt läkemedel som utvecklas mot svår malaria. Resultaten visar att DF02 är säkert och tolereras mycket väl
i samtliga av de testade dosnivåerna vid såväl singeldos som upprepad dosering (nio doser under tre dagar). Dessutom visar studien att läkemedlet lämpar sig väl att ges som
en intravenös injektion, vilket är det enda sättet att behandla de som är svårast sjuka.

2009-09-04
Lovande resultat från Fas II studie visar att ny behandling från Dilafor förebygger långdragen förlossningDilafor, ett bolag inom Karolinska Development, har slutfört en klinisk fas II-studie av läkemedelskandidaten tafoxiparin (DF01), en ny substans som utvecklats för att förebygga långdragna förlossningar. Resultaten från studien indikerar att tafoxiparin minskar förekomsten av långdragna förlossningar.
Behandlingen, som gavs under slutskedet av graviditeten, var säker och väl tolererad.

Studien har genomförts under två år på 263 kvinnor vid 18 kliniker i Sverige för att mäta effekten på förlossningstider efter förebyggande behandling av tafoxiparin. Studien var randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad.

Analyser av resultaten indikerar att behandling med tafoxiparin ger positiva effekter. Följande effekter kunde observeras i studien:

• Antalet kvinnor med förlossningsförlopp på över 12 timmar var signifikant (p=0,04) färre bland de som behandlades med tafoxiparin.

• Antalet komplikationer som en följd av långdraget värkarbete, såsom behovet att använda sugklocka, var lägre hos de kvinnor som behandlades med tafoxiparin.

• Antalet kejsarsnitt, beroende på utdragen förlossning, var färre bland de kvinnor som behandlades med tafoxiparin.

2009-10-08
Axcentua Pharmaceuticals AB closed its series-A financing round led by the entrepreneur William Gunnarsson, the former CEO and co-founder of Orphan Europe that now is part of the Recordati Group (Ticker REC). The financing will enable Axcentua to advance its multi-targeted lead small molecule
AXP107-11 into clinical trials. The compound is intended for use as a combination therapy of different difficult-to-treat tumors such as pancreatic, liver, lung and prostate cancer. By applying the company's unique crystal re-engineering strategy, AXP107-11 has been developed in less than 2 years to a stage where the final pre-clinical steps are in progress with the objective to enter clinical studies early 2010. The financing will also allow Axcentua to apply its unique crystal re-engineering strategy of natural compounds to further develop its pipeline of proprietary clinical candidates with demonstrated proof-of-concept in animal and human models of cancer.

"We are extremely pleased to have Mr Gunnarsson as lead investor and by that also bring his competence and experience as a successful entrepreneur to Axcentua" - says CEO Dr. Berkenstam.

For further information please contact:

Dr. Anders Berkenstam, CEO
+46-70-653 6848

About Axcentua Pharmaceuticals:

Axcentua (http://www.axcentua.se/) is a privately held early clinical development stage pharmaceutical company committed to the rapid generation of investigational new drugs for diseases with high unmet medical need, with an initial focus on cancer. The Company is pioneering the field of "crystal re-engineering" of natural compounds as an alternative drug development strategy to arrive at novel drugs with clear clinical benefits more rapidly, with less risk and at a fraction of the cost compared to traditional drug development strategies.

2009-09-30
In June 2009 Aprea AB started to include patients in a phase I study with APR-246. Further details can be found at Aprea's website www.aprea.com under "Development" / "Clinical study" and can also be found if you click here .